Вызов ветеринара на дом в Москве

Ветеринарные клиники России: адреса, телефоны, отзывы посетителей

Кто на сайте

Сейчас на сайте:
Гостей - 72

Посетителей нет.

Популярное

 

 

Новый подход к лечению идиопатического, или интерстициального, цистита кошек

Версия для печати

Н.А. Капай, к.б.н., ООО «Хелвет», г.Москва

 

Идиопатический, или интерстициальный, цистит кошек (ИЦК) — наиболее распространенное заболевание нижнего отдела мочевыводящих путей неясной этиологии, наблюдаемая у 65% животных, страдающих урологическим синдромом. Для ИЦК  характерны  рецидивирующие симптомы цистита:  эпизоды императивных позывов, дизурия, поллакиурия, гематурия. Диагноз на ИЦК устанавливается методом исключения (отсутствие патогенной микрофлоры, уролитов, опухолей или дивертикулов).

 

Эффективность лечения заболеваний мочевыводящих путей во многом зависит от точной диагностики  и  своевременного установления причины возникновения заболевания.  Однако в ряде случаев выбрать правильную систему терапии достаточно сложно, поскольку не всегда удается выделить ведущий этиологический фактор.

Несмотря на многолетние исследования, истинная причина ИЦК остается неизвестной, что затрудняет выбор стратегии лечения. Существует мнение, что стресс играет важную роль в развитии и рецидивах  ИЦК, поэтому в настоящее основные  рекомендации по лечению ИЦК сводятся к назначению антидепрессанта амитриптилина и коррекции рациона (использование консервированных кормов вместо сухих и стимуляция потребления воды).  Однако применение амитриптилина сопряжено в ряде случаев с развитием побочных эффектов: избыточной задержкой мочи (антихолинергические эффекты),  нарушением функций печени, тромбоцитопенией и нейтропенией. Использование в качестве стресс-корректора синтетического аналога естественного феромона кошек (Feliway), хотя и заметно улучшает психологическое состояние животных, но не приносит желаемого терапевтического результата при лечении ИКЦ (Gunn-Moore and Cameron, 2004).

Убедительных доказательств терапевтической эффективности применения противовоспалительных средств, в том числе глюкокортикостероидов, анальгетиков, а также  антихолинергических препаратов и  препаратов гликозаминогликанов получено пока не было.

 В этой связи разработка  новой, более  эффективной стратегии лечения ИЦК остается актуальной задачей и требует новых подходов, основанных, прежде всего, на патогенезе заболевания.

По данным современных исследований, ведущую роль в развитии ИЦК играет нарушение барьерной функции переходного эпителия слизистой оболочки мочевого пузыря и повышение ее проницаемости (Westropp и др., 2006), связанное, в частности, с истощением слоя гликозаминогликанов (Hurst и др., 2004). Вследствие этого ткани мочевого пузыря становятся более уязвимыми для агрессивных молекул и  патогенов, что приводит к  раздражению чувствительных болевых рецепторов и развитию воспаления.  Кроме того, циститы сопровождаются ослаблением местных естественных механизмов защиты: отмечают снижение  уровня всех фракций иммуноглобулинов (IgA, IgM и IgG), нарушение хемотаксических и фагоцитарных функций нейтрофилов, уменьшение содержания интерлейкина ИЛ-2 и ИЛ-8 в моче. Следует отметить, что ИЛ-8 играет важную роль в местном иммунитете слизистых оболочек, так как имеет сайт связывания с глюкозаминогликанами (Rot, 1993), в результате чего создаются условия для быстрой элиминации патогена. Безусловно, нарушение защитных механизмов играет важную роль и  в патогенезе циститов инфекционной природы.

Исследования последних лет показали, что цитокинам -  пептидным молекулам-посредникам межклеточного взаимодействия принадлежит ведущая роль в регуляции как физиологических, так и патологических процессов.  Цитокины  не только обеспечивают взаимную связь и кооперацию клеток, но и контролируют и регулируют иммунный ответ, процессы фагоцитоза и хемотаксиса, принимают участие в регуляции роста и  дифференцировки клеток, ангиогенезе, процессах апоптоза.  Именно цитокины регулируют развитие местных защитных реакций с участием различных типов клеток крови, эндотелия, соединительной ткани и эпителия, т.е. обеспечивают формирование типичной воспалительной реакции с ее классическими проявлениями: гиперемией, развитием отека, появлением болевой реакции и нарушением функции.

Цитокины, секретируемые активированными иммунокомпетентными клетками, во многом определяют характер течения патологического процесса. Следует отметить, что продуцентами цитокинов могут выступать не только клетки иммунной системы (лимфоциты, макрофаги, моноциты), но и стромальные соединительнотканные клетки.

В этой связи, регуляция активности клеток, продуцирующих различные цитокины, может рассматриваться как эффективный путь коррекции патологического процесса и служить залогом успеха терапевтических мероприятий при различных заболеваниях, и даже в тех случаях, когда этиология не очень ясна - в частности, при ИЦК.

Комплексный препарат «Кантарен», содержащий биологически активные вещества в малых и сверхмалых дозах, давно зарекомендовал себя как средство, оказывающее выраженный терапевтический эффект при заболеваниях нижних мочевыводящих путей кошек, в том числе воспалительного характера. Кантарен оказывает противовоспалительное и салуретическое действия, препятствует деструктивным изменениям слизистых оболочек и стимулирует процесс регенерации переходного эпителия.

Учитывая, что цитокины играют ведущую роль как в механизмах формирования тканевого иммунитета, так и развитии воспалительной реакции, изучение цитокининдуцирующей способности препарата «Кантарен» представляло значительный интерес. Исследование проводилось специалистами РОНЦ им. Н.Н. Блохина в условиях in vitro. Использовались дозы, эквивалентные рекомендуемым при лечении животных.

 

Врезка:

ИЛ-1β (интерлейкин-1β) и ФНОα (фактор некроза опухоли α)   основные провоспалительные цитокины, эндогенные пирогены. Под их действием повышается проницаемость сосудистой стенки, усиливаются хемотаксис, фагоцитоз, цитотоксическая и бактерицидная активность макрофагов и нейтрофилов, повышается синтез молекул адгезии, С-реактивного белка, кислого гликопротеина, антихимотрипсина и других белков острой фазы. Кроме того, ИЛ-1β стимулирует синтез простагландинов, а ФНОα - выброс гистамина тучными клетками и базофилами.

ИЛ-8 (интерлейкин-8) – один из наиболее важных хемокинов, стимулирует хемотаксис нейтрофилов в очаг воспаления, их «дыхательный взрыв» и дегрануляцию. ИЛ-8 играет важную роль в местном иммунитете слизистых оболочек.

ИЛ-10 (интерлейкин-10) – мощный противовоспалительный цитокин. Он ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов, стимулирует пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов, являющихся важным звеном в нейтрализации бактериальных токсинов и локальной защите слизистых оболочек. ИЛ-10 предотвращает апоптоз и активизирует продукцию IgM, играющего важную роль в механизмах неспецифической защиты.

 

Результаты проведенного исследования показали, что Кантарен оказывает значимое влияние на синтез цитокинов мононуклеарными моноцитами. Было продемонстрировано достоверное стимулирующее действие препарата на продукцию противовоспалительного цитокина ИЛ-10 и хемокина ИЛ-8. При этом Кантарен не активировал синтез провоспалительных цитокинов ИЛ-1 и ФНОα , концентрация которых в культуральной среде была даже несколько меньше, чем в контроле (таблица 1).

 

 

Таблица 1. Цитокининдуцирующая активность препарата «Кантарен»

Опытные группы

Концентрация цитокина (M±m)*, пг/мл

ИЛ-10

ИЛ-8

ФНОα

ИЛ-1β

Кантарен

72±8,8*

918±57,5*

0±10,9

0±2,0

Контроль

55±4,4

705±56,4

20±7,7

20±2,2

* p<0,01 (концентрация препарата "Кантарен" в среде 0,1 мл/л)

 

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что препарат «Кантарен» оказывает выраженное влияние на синтез цитокинов – молекул-регуляторов биологических процессов. Кантарен стимулирует продукцию цитокинов ИЛ-10 и ИЛ-8, играющих важную роль в локальной защите слизистых оболочек, препятствующих внедрению патогенного фактора и развитию воспалительной реакции.

Такое действие препарата на важные звенья патогенеза могут лежать в основе противовоспалительного действия препарата «Кантарен» и обеспечивать выраженный терапевтический эффект при различных заболеваниях нижних мочевыводящих путей, сопровождающихся воспалительной реакцией, в том числе в случае неясной этиологии, например при ИЦК.

 

 

 

Список литературы:

  Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Цитокины. –СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2008. – 552с.

 

Нефрология и урология собак и кошек (Под редакцией Джона Байнбриджа и Джонатана Элиота)/ Пер.с англ. Е.Махиянова. – М.: «Аквариум ЛТД», 2003. – 272с, илл

  

 Thumchai, R., Lulichk, J., Osborne, C. A., et al. Epizootiologic evaluation of

urolithiasis in cats: 3,498 cases (1982–1992). Journal of the American

Veterinary Medical Association 1996; 208: 547–551.

 

Chew DJ, Bartges JW, Adams LG, et al. Randomized, placebo-controlled clinical trial of pentosan polysulfate sodium for treatment of feline interstitial (idiopathic) cystitis. JVIM 2009;23:690.

 

Gunn-Moore DA, Shenoy CM. Oral glucosamine and the management of feline idiopathic cystitis. J Feline Med Surg 2004;6:219–225.

  

Lori A. Birder,1,2* Amanda S. Wolf-Johnston,1 Manjul K. Chib,1 Charles A. Buffington,3 James R. Roppolo,2 and Ann T. Hanna-Mitchell1Beyond Neurons: Involvement of Urothelial and Glial Cells in Bladder Function. Neurourology and Urodynamics 29:88–96 (2010)

 

 
< Пред.   След. >

Поделиться с друзьями

Работа для ветврачей

Все вакансии
Поиск вакансий

Последние объявления

Голосования

Готовы ли Вы платить за курсы повышения квалификации?
 

Последние публикации

Ветеринария для профессионалов © 2008